医師紹介DOCTOR
院長／日本専門医機構認定小児科専門医
宮城県小児科医会理事
黒川地域行政事務組合介護認定審査会委員
鎌田 文顕
FUMIAKI KAMADA
「やさしい医療」を通じて
皆様の健康づくりに貢献します
2019年富谷市明石台にTown Clinic enを開院して以来、地域はもとより近隣市町にお住まいの多くの患者様を拝診させていただきました。
患者様、地域の皆様、連携する医療機関など多くの皆様に支えていただきましたことに心より感謝申し上げます。
私は山形大学を卒業した後、東北大学大学院医学系研究科に入学し、在学中、卒業後と継続して研究・臨床などに携わってきました。仙台赤十字病院小児科・NICUにて研修後は、東北大学病院や岩手県立中央病院などで小児科診療を担当させていただきました。
小児科医として経験を重ねるなかで、次第に地域医療の重要性を感じるようになりました。2012年、ご縁があってコミュニティクリニック上桜木で小児科外来を担当させていただくことになり、2019年よりクリニックを移転・改称して現在に至ります。
当院が一貫して提供しているのは「やさしい医療」です。クリニックに来院する患者様は、病気で苦しんでおられます。その苦痛や不安を真摯に受け止め、１人でも多くの患者様の健康と安心に貢献したい一心で、スタッフ一同、最善を尽くしてまいりました。
これからも医療の専門家として最新の知見にアップデートしながら、患者様の心に寄り添う真心のこもった医療により、子どもも大人も家族みんなが心身ともに健康を得られるように努める、地域に根差したファミリークリニックをめざしてまいります。
今後とも変わらぬご愛顧を賜りますよう何卒よろしくお願い申し上げます。
| 経歴 | 2000年 | 山形大学医学部医学科 卒業 |
| 2000年 | 仙台赤十字病院小児科 嘱託研修医 | |
| 2005年 | 東北大学大学院医学系研究科 遺伝病学分野 研究員 | |
| 2006年 | 東北大学大学院医学系研究科 卒業 | |
| 2006年 | 東北大学大学院医学系研究科 卒業 （病態代謝学分野のち遺伝病学分野） |
|
| 2008年 | 岩手県立中央病院小児科 医長 | |
| 2009年 | 東北大学病院小児科 医員 | |
| 2012年 | 医療法人恵尚会 コミュニティクリニック上桜木小児科 医師 | |
| 2018年 | 医療法人恵尚会 コミュニティクリニック上桜木 院長 | |
| 2019年 | 医療法人恵尚会 Town Clinic en 院長 小児科 | |
| 資格 | 日本専門医機構認定小児科専門医 | |
| 医学博士 | ||
| 所属学会 | 日本小児科学会 | |
| 日本腎臓学会 | ||
| 日本小児腎臓病学会 | ||
| 日本アレルギー学会 | ||
| 日本小児アレルギー学会 | ||
| 日本小児リウマチ学会 | ||
| 日本人類遺伝学会 | ||
研究業績
英文原著
- Isobe K, Mori T, Asano T, Kawaguchi H, Nonoyama S, Kumagai N, Kamada F, Morimoto T, Hayashi M, Sohara E, Rai T, Sasaki S, Uchida S (2013) Development of enzyme-linked immunosorbent assays for urinary thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter measurement. Am J Physiol Renal Physiol 305: F1374-81
- Kamada F, Aoki Y, Narisawa A, Abe Y, Komatsuzaki S, Kikuchi A, Kanno J, Niihori T, Ono M, Ishii N, Owada Y, Fujimura M, Mashimo Y, Suzuki Y, Hata A, Tsuchiya S, Tominaga T, Matsubara Y, Kure S (2011) A genome-wide association study identifies RNF213 as the first Moyamoya disease gene. J Hum Genet 56: 34-40
- Hino-Fukuyo N, Haginoya K, Uematsu M, Nakayama T, Kikuchi A, Kure S, Kamada F, Abe Y, Arai N, Togashi N, Onuma A, Tsuchiya S (2009) Smith-Magenis Syndrome With West Syndrome in a 5-Year-Old Girl: A Long-Term Follow-Up Study. J Child Neurol 24: 868-73
- Kojima-ishii K, Kure S, Ichinohe A, Shinka T, Narisawa A, Komatsuzaki S, Kanno J, Kamada F, Aoki Y, Yokoyama H, Oda M, Sugawara T, Mizoi K, Nakahara D, Matsubara Y (2008) Model mice for mild-form glycine encephalopathy: behavioral and biochemical characterizations and efficacy of antagonists for the glycine binding site of N-methyl D-aspartate receptor. Pediatr Res 64: 228-33
- Takano K, Nakagawa E, Inoue K, Kamada F, Kure S, Goto Y; Japanese Mental Retardation Consortium (2008) A loss-of-function mutation in the FTSJ1 gene causes nonsyndromic X-linked mental retardation in a japanese family. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 147B: 479-84
- Kamada F, Mashimo Y, Inoue H, Shao C, Hirota T, Doi S, Kameda M, Fujiwara H, Fujita K, Enomoto T, Sasaki S, Endo H, Takayanagi R, Nakazawa C, Morikawa T, Morikawa M, Miyabayashi S, Chiba Y, Tamura G, Shirakawa T, Matsubara Y, Hata A, Tamari M, Suzuki Y (2007) The GSTP1 gene is a susceptibility gene for childhood asthma and the GSTM1 gene is a modifier of the GSTP1 gene. Int Arch Allergy Immunol 144: 275-86
- Kanno J, Kure S, Narisawa A, Kamada F, Takayanagi M, Yamamoto K, Hoshino H, Goto T, Takahashi T, Haginoya K, Tsuchiya S, Baumeister FA, Hasegawa Y, Aoki Y, Yamaguchi S, Matsubara Y (2007) Allelic and non-allelic heterogeneities in pyridoxine dependent seizures revealed by ALDH7A1 mutational analysis. Mol Genet Metab 91: 384-9
- Kanno J, Hutchin T, Kamada F, Narisawa A, Aoki Y, Matsubara Y, Kure S (2007) Genomic deletion within GLDC is a major cause of non-ketotic hyperglycinaemia. J Med Genet 44: e69
- Kure S, Korman SH, Kanno J, Narisawa A, Kubota M, Takayanagi T, Takayanagi M, Saito T, Matsui A, Kamada F, Aoki Y, Ohura T, Matsubara Y (2006) Rapid diagnosis of glycine encephalopathy by 13C-glycine breath test. Ann Neurol 59: 862-7
- Kamada F, Kure S, Kudo T, Suzuki Y, Oshima T, Ichinohe A, Kojima K, Niihori T, Kanno J, Narumi Y, Narisawa A, Kato K, Aoki Y, Ikeda K, Kobayashi T, Matsubara Y (2006) A novel KCNQ4 one-base deletion in a large pedigree with hearing loss: implication for the genotype-phenotype correlation. J Hum Genet 51: 455-60
- Kamada F, Suzuki Y, Shao C, Tamari M, Hasegawa K, Hirota T, Shimizu M, Takahashi N, Mao XQ, Doi S, Fujiwara H, Miyatake A, Fujita K, Chiba Y, Aoki Y, Kure S, Tamura G, Shirakawa T, Matsubara Y (2004) Association of the hCLCA1 gene with childhood and adult asthma. Genes Immun 5: 540-7
- Hasegawa K, Tamari M, Shao C, Shimizu M, Takahashi N, Mao XQ, Yamasaki A, Kamada F, Doi S, Fujiwara H, Miyatake A, Fujita K, Tamura G, Matsubara Y, Shirakawa T, Suzuki Y (2004) Variations in the C3, C3a receptor, and C5 genes affect susceptibility to bronchial asthma. Hum Genet 115: 295-301
- Kojima K, Kure S, Kamada F, Hao K, Ichinohe A, Sato K, Aoki Y, Yoichi S, Kubota M, Horikawa R, Utsumi A, Miura M, Ogawa S, Kanazawa M, Kohno Y, Inokuchi M, Hasegawa T, Narisawa K, Matsubara Y (2004) Genetic testing of glycogen storage disease type Ib in Japan: five novel G6PT1 mutations and a rapid detection method for a prevalent mutation W118R. Mol Genet Metab 81: 343-6
- Shao C, Suzuki Y, Kamada F, Kanno K, Tamari M, Hasegawa K, Aoki Y, Kure S, Yang X, Endo H, Takayanagi R, Nakazawa C, Morikawa T, Morikawa M, Miyabayashi S, Chiba Y, Karahashi M, Saito S, Tamura G, Shirakawa T, Matsubara Y (2004) Linkage and association of childhood asthma with the chromosome 12 genes. J Hum Genet 49: 115-22
邦文原著・総説
- 菅野潤子、森本哲司、守谷充司、佐藤優子、鎌田文顕、箱田明子、熊谷直憲、藤原幾磨、呉繁夫 短腸症候群にD型乳酸アシドーシスを合併した中枢性低換気症候群の1例 日本小児科学会雑誌 第117巻 12号 1919-1924 2013年
- 菅原典子、秋岡祐子、石塚喜世伸、古山政幸、谷口貴実子、上田博章、水谷誠、藤井寛、久野正貴、近本裕子、鎌田文顕、熊谷直憲、森本哲司、吉田竜二、世川修、長谷川公弥、秋葉隆、服部元史 難治性ネフローゼ症候群を呈し体液管理に苦慮した多発奇形症候群の1例 日本小児腎不全学会雑誌 第32巻 306-309 2012年
- 菅野潤子、坂本修、鎌田文顕、箱田明子、稲垣徹史、森本哲司、山田雅明、呉繁夫、大浦敏博、土屋滋 著明な高アンモニア血症で発症し、代謝性アシドーシスは呈さなかったプロピオン酸血症の1例 小児科臨床 第64巻 8号 1857-1863 2011年
- 熊谷直憲、小沼正栄、入江正寛、渡辺庸平、菅原典子、鎌田文顕、森本哲司、西村秀一、根東義明、土屋滋 臍帯血移植後にアデノウイルス出血性膀胱炎から尿管炎と水腎症を来したフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の1男児例 日本小児腎臓病学会雑誌 第24巻 1号 103-108 2011年
- 菅野潤子、藤原幾磨、小松崎匠子、鎌田文顕、箱田明子、柿崎周平、森本哲司、呉繁夫、松原洋一、土屋滋 23歳時に貧血精査を契機に診断されたモザイク型Turner症候群の1例 日本小児科学会雑誌 第115巻 1号 118-121 2011年
- 鎌田文顕 全ゲノム関連解析による最初のモヤモヤ病遺伝子: RNF213の同定 小児科 第52巻 1045-1052 金原出版 2011年
- 鎌田文顕、松原洋一 遺伝子増幅法 日本臨牀 第63巻 増刊号 152-155 2005年
- 鎌田文顕 hCLCA1遺伝子と気管支喘息との相関 東北医学雑誌 第117巻 1号 99-101 2005年
- 松原洋一、呉繁夫、小島加奈子、鎌田文顕、藤井邦裕、鈴木洋一、青木洋子 糖原病Ⅰ型の遺伝子診断 日本マス・スクリーニング学会誌 第14巻 1号 67-74 2004年
- 鎌田文顕、松原洋一 マイクロサテライト 小児科 最近話題の用語 3月増刊号 268 金原出版 2003年
主な受賞歴
| 2004年 | 東北大学小児科同窓会第5回成澤賞（小児及び成人喘息におけるhCLCA1遺伝子の関与に関する研究） |
| 2011年 | 東北大学小児科同窓会第35回荒川記念賞（全ゲノム関連解析による最初のもやもや病遺伝子：RNF213の同定） |
| 2013年 | 日本人類遺伝学会第1回国際JHG賞（A genome-wide association study identifies RNF213 as the first Moyamoya disease gene） |
主な獲得研究費
| 2004年 | 平成16年度公益信託菅原医学振興基金 |
| 2004年 | 平成16年度東北大学21世紀COE特別研究奨励費（気管支喘息と薬剤代謝酵素遺伝子多型の相関の研究） |
| 2010年 | 平成22年財団法人小児医学研究振興財団研究助成金（モヤモヤ病の遺伝的背景の解明：～RNF213以外の疾患感受性遺伝子の同定と発症リスク予測への応用～） |
| 2010-11年 | 平成22-23年度科学研究費補助金・若手研究（B）（偽性低アルドステロン血症Ⅱ型の原因遺伝子同定･機能解析と高血圧発症機序の解明） |
| 2011年 | 平成23年度財団法人母子健康協会小児医学研究助成金（もやもや病の遺伝的背景の解明）（転勤のため研究辞退） |
